El miércoles pasado, la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA), aprobó la primera pastilla antiviral producida por la farmacéutica Pfizer, para combatir ciertos casos del Covid-19. El día siguiente, se aprobó una segunda pastilla similar desarrollada por la empresa Merck. La primera se podrá utilizar en pacientes de 12 años o más y tiene una efectividad de un 89 por ciento, se indicó. La segunda pastilla se recomienda solo para adultos y tiene un nivel de efectividad de un 39 por ciento, indican en los documentos de aprobación del medicamento. Las dos pastillas se toman en casa y ayudan a pacientes que presentan síntomas de ligeros a moderados, pero que podrían terminar en un hospital o fallecer debido al virus. Las pastilas recien aprobadas se deben tomar en cuanto se sepa que la persona da positivo en un examen, o dentro de los primeros cinco días del diagnóstico. No es un sustituto de las vacunas ya en uso y se recomiendan en casos en que los enfermos no tengan acceso a otros tratamientos. Tampoco sirven para prevenir el contagio, se afirmó. La noticia demuestra un avance médico muy importante y podría evitar saturar de nuevo los recursos hospitalarios en el país.